References

	[1]	cf. Art. 1 Abs. 6 Anhang 1, RL 2004/33/EG; cf. Faller/Schünke (2008), S.294; Horn (2009), S.479
	[2]	cf. Monographie Nr. 0853, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012];
	[3]	cf. cf. Clauss/Clauss (2009), S.222; cf. Horn (2009), S.479
	[4]	cf. Clauss/Clauss (2009), S.240
	[5]	cf. Faller/Schünke (2008), S.305-308
	[6]	cf. Horn (2009), S.515-516; cf. Clauss/Clauss (2009), S.240-241
	[7]	cf. Hergert (2010), S.991, Rn.6; cf. Art. 2.1 Anhang 14, EU GMP; cf. Hua et al. (2010), S.188
	[8]	cf. Art. 3.1.4.1 Hämotherapie-Richtlinien; cf. Hellstern (2000), S.14
	[9]	cf. Art. 2.4.1 Richtlinien zur Hämotherapie; cf. Hellstern (2000), S.14
	[10]	cf. Art. 3.1.4.1 Richtlinien zur Hämotherapie
	[11]	Zertifizierung nach IQPP (freiwillig)
	[12]	cf. Art. 4 Abs. 1 Querschnitts-Leitlinien; cf. Monographie Nr. 1646, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]; cf. Art. 4.3 Querschnitts-Leitlinien; cf. DRK, Gefriergetrocknetes Plasma [23.03.2012]
	[13]	cf. Monographie Nr. 1646, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]; cf. DRK, Gefriergetrocknetes Plasma [23.03.2012]
	[14]	cf. Monographie Nr. 1646, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]; cf. Art. 4.2 Querschnitts-Leitlinien; cf. Hergert (2010), S.991-992, Rn.9; cf. Blutspendedienst Baden-Württemberg [02.06.2012]; cf. Hellstern/Seyfert (2005), S.86
	[15]	cf. Art. 4.3 Querschnitts-Leitlinien
	[16]	cf. Monographie Nr. 1646, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]
	[17]	cf. Art. 1.2 Anhang IV, RL 2004/33/EG; cf. Hellstern/Seyfert (2005), S.87
	[18]	cf. Hergert (2010), S.991, Rn.6
	[19]	cf. Heindl/Spannagl (2008), S.187-189; cf. Hergert (2010), S.992, Rn.12
	[20]	cf. Arbeitsgemeinschaft Plasmaproteine, Häufige Fragen [23.03.2012]; cf. DRK, Präparate [23.03.2012]; cf. Art. 3.3, Art. 4 Richtlinien für Hyperimmunplasma; cf. Faller/Schünke (2008), S.304
	[21]	cf. Heindl/Spannagl (2008), S.187-189; cf. Hergert (2010), S.992, Rn.12
	[22]	cf. Art. 4.3.2, Art. 4.3.8, Art. 4.3.9 Richtlinien zur Hämotherapie; cf. Hellstern/Seyfert (2005), S.90
	[23]	cf. Art. 14 RL 2002/98/EG; cf. Art. 2.3, Anhang V, RL 2004/33/EG; cf. (5) und Art. 7 RL 2005/61/EG; cf. Art. 4.2 RL 2003/94/EG; cf. § 31 Abs. 1 AMWHV
	[24]	cf. Monographien Nr. 30101, 30202, 90001 und 90003, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]
	[25]	cf. Monographien Nr. 90003, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]
	[26]	cf. Monographien Nr. 30201, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]
	[27]	cf. Monographien Nr. 90003, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]
	[28]	cf. Monographien Nr. 0853 und 30200, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]; cf. § 7 Abs. 2 AMWHV
	[29]	cf. Art. 4.1, Art. 4.4 Anhang 14 EU GMP; cf. Art. 2 Abs. 1 und 2 RL 2005/61/EG; cf. Art. 14 Abs. 1 und 2 RL 2002/98/EG; cf. §§ 10 Abs. 1, 31 Abs. 4 AMWHV
	[30]	cf. Handbuch zur optimalen Anwendung von Blutprodukten, S.23 [20.03.2012]
	[31]	cf. Anhang III, RL 2002/98/EG; cf. § 10 Abs. 8a AMG; cf. § 20 Abs. 2 AMWHV; cf. Monographie Nr. 1646, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]
	[32]	cf. Hergert (2010), S.994, Rn.19
	[33]	cf. §§ 11 Abs.1, 14 Abs. 3 TFG; cf. Art. 4 RL 2005/61/EG; cf. Art. 14 Abs. 3 RL 2002/98/EG; cf. Art. 4.3 Anhang 14, EU GMP; cf. § 20 Abs. 2 AMWHV
	[34]	cf. Großmann/Kaßmann (2007), S.12
	[35]	cf. Art. 3.2, Art. 4.1 Hämotherapie-Richtlinien
	[36]	cf. Monographien Nr. 0853 und 1646, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]; cf. Art. 3.1.4.1 Hämotherapie-Richtlinien; cf. Kandel (2006), S.12; cf. Hellstern/Seyfert (2005), S.86-87
	[37]	cf. Monographie Nr. 0853, Europäische Pharmakopöe 5.0
	[38]	cf. Kandel (2006), S.12
	[39]	cf. Art. 4.3 Querschnitts-Leitlinien; cf. Art. 3.1.4.1 Hämotherapie-Richtlinien
	[40]	cf. Art. 3.2 Hämotherapie-Richtlinien; cf. Art. 6.6, Art. 6.16 Anhang 14 EU GMP; cf. Art. 4.3 Querschnitts-Leitlinien
	[41]	cf. Monographie Nr. 0853, Europäische Pharmakopöe 5.0 [30.05.2012]
	[42]	Scharnow, R.: Codiertes Handbuch der Güter des Seetransports, VE Kombinat Seeverkehr und Hafenwirtschaft – Deutfracht/Seereederei – Ingenieurhochschule für Seefahrt Warnemünde/Wustrow, Rostock 1986, Bd. 1: Stückgut A-K, Bd. 2: Stückgut L-Z, Bd. 3: Spezialgut
	[43]	cf. Art. 4.3 Querschnitts-Leitlinien